Jdi na obsah Jdi na menu
 


 

 

Kdo nemáte nic konkretního a jen tak si chcete pokecat eventuálně si vylít srdce Obrazek , nebo poradit...tak můžete napsat sem.

 

 

 

Diskuse je otevřená...Obrazekpro všechny...

 

 

 

 

 

Račte vstoupit a POKECAT!!!

 

 

 

Pusinky Obrazekjsou přece na povídání - alias na kecání a LU-PUSINKY nemají žádnou výjimku.......

 

 

 

 

 

 

Náhledy fotografií ze složky Srdce

Komentáře

Přidat komentář

Přehled komentářů

dotaz

(JR, 7. 1. 2014 11:07)

Nejprve Vám všem přeji Štasný Nový rok a hodně zdraví.

Chtěla bych se zeptat,kdo z vás bere Plaquenil,jaké s tím to lékem máte zkušenosti?Moc díky za všechny poznatky.Zdraví Vás Jarka R.

Re: dotaz

(agata, 7. 1. 2014 14:29)

Plaguenil beru už dýl, nic mi nedělá a jednou za rok se má na kontrolu s očima, vše o něm tady: http://www.lupusinky.estranky.cz/clanky/lecba-lupusu/antimalarika.html
Zdravím, víc diskuse na facebooku, je tam skupina LUPUS čr , kam chodí moc holek a víc názorů získáš tam.

Vánoce

(Martin, 23. 12. 2013 13:14)

Pohodové prožití svátků, pokud možno bez Vlka a mnoho zdaru v léčbě naši nevyzpytatelné nemoci přeji Všem!!!

vxber lekara

(ada, 16. 12. 2013 13:41)

Proim Vas ,kto ma skusenosti napiste ni .ktory je najlepsi lekar vN URCHu.Dakujem

Re: vxber lekara

(agata, 23. 12. 2013 13:12)

ahoj, specialisty na lupus najdeš v tomto videjku (Rovenský a Lukáč, ale jsou tam všichni fajn, protože jsou jedna lékařská a myšlenková škola a učí se a radí si navzájem), stačí zkopírovat do vyhledávače a pustit:

http://www.rtvs.sk/tv.programmes.detail/archive/3521?date=14.12.2013&channel=dvojka

Lupus a léky

(Anežka, 25. 6. 2012 16:18)

Ahoj chtěla jsem se zeptat začala jsem brát léky 16mg Medrol a 200 mg Plaquenil máte někdo nějaké zkušenosti s těmito léky ? Zaberou?

Re: Lupus a léky

(Lenka, 26. 6. 2012 19:52)

Zdravím ťa Anežka...taktiež užívam 4mg Medrol, 200 mg Plaquenil a do toho ešte Imuran.....Medrol je fajn a Plaquenil je pefrektný udržiavač...takže ja si nesťažujem.... :)

Re: Lupus a léky

(Maruška, 9. 8. 2012 19:01)

Ahojky tyto leky beru už čtrnact let a pomahaj vlastně jestli maš lupus tak to sou jediny co zabiraj.Držej nas při životě bez nich to nejde a to mi věř.napiš mi maruskafleglova@seznam.cz

Re: Lupus a léky

(Síma, 10. 8. 2012 11:14)

Zaberou, ale musí se brát dlouhodobě a upravit režim života a chování sobě :o)

Re: Lupus a léky

(Adelee, 19. 12. 2013 13:31)

Ahoj,také mám medrol 16 mg,jsem hodně nateklá v obličeji a mám hodně chut jíst,ale i sladké:(..beru i Plaquenil a ten je v pohodě:)a beru i imuran..

Re: Re: Lupus a léky

(adeel, 23. 12. 2013 13:03)

..chystám se napsat malý článeček o tom, jak zvládat chutě na sladké a obecně jak jíst u braní kortikoidů...tak snad bude novoroční dáreček. Sledujte tyto stránky /bude to v novinkách/, i FB a nebo posílám i do emailu...ahoj
agata

zapal nervu

(riana, 2. 12. 2013 13:05)

Mam SLE 7 rokov.Absolvovala som pulznu liecbu v NURCHu.Teraz mam medikamentoznu liecbu.Doposial som sa citila dobre az kym som nedostala zapal sedacieho nervu.ZHZAChcela by som vediet ,ze ci tie diagnozy suvisia .Ked ma niekto z Vas s tym skusenosti prosim napiste.Dakujem.Riana

Re: zapal nervu

(agata, 4. 12. 2013 14:47)

Na tuto otázku těžko odpovědět a myslím, že to nedokáže nikdo. Je to tak důležité vědět? Hlavně, aby se zánět ztlumil a už neopakoval. Věřím, že máš dobrou léčbu a bude brzy líp. pa Agata

bojovnice

(Marie, 18. 11. 2013 11:58)

ahoj všem mam tuto nemoc už 15.let a prošla sem si ruznymi projevi i těhotenstvym.pokud by měl někdo zajem pokecat či poradit dejte vědět.

vysetrenie DLCO

(riana, 18. 10. 2013 15:06)

Mam SLE uz 6.rok. Kazdorocne absolvujem kontrolne vysetrenie HRCTaDLCO. HRCTvysetrenie ukazuje regresiu.aleDLCOvys.zase nesignifikantne zhorsenie.Prosim Vas napiste my ak niekto mate tiez ta ky problem aj s tym suvisiace skusenosti.Dakujem.

Re: vysetrenie DLCO

(agata, 22. 10. 2013 11:31)

Riano, s tím ti bohužel nedovedu nijak poradit, nej je požádat o vysvětlení lékaře, který tě na vyšetření poslal a dohodnout se na ev. dřívější kontrole, aby se event. zhoršení včas podchytilo. Hodně záleží taky na tom, jak se cítíš....to je taky dost důležité, více k tomu tématu z vl. zkušenosti by ti mohly asi napsat holky na FB, je tam skupina LUPU čr. ahoj

Sklivec

(Romana, 14. 10. 2013 13:21)

Ahoj Agáto a všechny lupusinky, nejsem vlčice (aspoň na to nikdo nepřišel), ale dostala jsem se na tyto stránky a musím říct, že velmi obdivuji jak jsou udělané a jak vlastně pozitivně vyznívají. Klobouk dolů!!!
Obracím se s prosbou: před časem jsem tady někde v diskuzi četla, že někdo měl revmatický druh onemocnění a k tomu různé "bordýlky" ve sklivci. A že dostal nějaké oční kapky, po nichž se ten sklivec vyčistil. Teď to tu zaboha nemohu najít! Já mám stejný problém, tedy nikdo neví zda mám nějaké revma, ale mám už druhým rokem suché oko a teď se mi množí zákalky ve sklivci (pí. doktorka říká, že s tím se nedá nic dělat). Ale mě to hodně trápí, takže když jsem někde četla o tom, že zabraly nějaké kapky, svitla mi naděje. Prosím, víte-li o tom někdo více, dejte vědět. Díky moc! Romana (i třeba na rorada@post.cz)

Re: Sklivec

(agata, 16. 10. 2013 17:46)

Odpovězeno do mailu. ahoj

Re: Sklivec

(L., 20. 10. 2013 23:55)

Ahoj Romčo, má dcera -několik let sledovaná pro podezření na postupně se rozvíjející lupus, měla zákal sklivce- viděla před okem skvrnu. Dostala nějaké asi běžné kapky, ale už nevím jméno, ,můžu zjistit. Často mívala suchý pocit oka a rozmazané vidění. Chtěli dělat test papírkem do oka, a protože se vyšetření moc bojí, tak řekla, že radši nic říkat nebude.
Hodně štěstí.

Systemova sklerodermie

(Hanina, 3. 10. 2013 15:21)

Ahoj vsem,
Nevim zda se k vam mohu pridat, ale zkusim to... treba se tu najde nekdo s touto diagnozou a pomuze mi, alespon psychicky...
Pred rokem jsem podstoupila plastickou operaci. Asi po dvou mesicich mi silene natekly prsty na rukach, raynauduv syndrom se rozjel do dost neprijemnych velikosti. Staci trochu fouknout, nebo vzit neco z lednicky a okamzite mi belaj prsty a hrozne to brni...
Jizvy po operaci se mi bohuzel nezhojili, a na opravu jizev diky teto diagnoze
jit nesmim... budu zohavena do konce zivota a to svou vlastni blbosti :(
Litala sem 8 mesicu po doktorech,( 8 ruznych oboru, tisice testu) ale nikdo mi nedokazal pomoct. Az imunolozka udelala rozsahle krevni testy a vysla pozitivni ANA (1:800). Byla sem tedy revmatologem poslana k prof. Štorkovi a ten potvrdil diagnozu.
Systemova sklerodermie...
Srdicko je v poradku, ale na plicich je problem...
Dali mi Metypred 4 mg a Metotrexat 10 mg... ani jedno mi zatim problem nedela, i kdyz je beru teprv mesic... Horsi je, ze mi doktorka napsala Pentomer na roztazeni cev, jenze ja mam tlak 90/60 a po Pentomeru omdlivam.... Dnes mi predepsala kapky Secatoxin a je to to same...
Ruce mam tak silene ledove a porad je mi hrozna zima..
Tak hledam rady, co by na ty ruce mohlo zabrat...
Psychicky to nejak tezce nesu, protoze neznam nikoho s kym bych se mohla bavit nebo radit na podobne tema.
a tak hledam nejakou spriznenou dusicku :)
Tot asi na uvod..
Preji krasny den a predem dekuji za nejakou reakci


« předchozí

1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 | 92 | 93 | 94 | 95 | 96

následující »