Jdi na obsah Jdi na menu
 


Ahoj !   Obrazek


 

tady bych si představovala, že budeme psát v komentářích svoje osudy....jak se dostaly naše životní cesty na křižovatku s lupusem SLE!


Samozřejmě třebas pod "nickem", abychom se nebáli, že nás někdo pozná, ale myslím, že by to mohlo být obohacující a jistým způsobem i uklidňující, hlavně pro ty, kteří s lupusem teprve "bojovat" nebo "přátelit se" (podle své nátury) začínají...


 

.....tak vzhůru do toho!

...jak říkají děti...Obrazek


 

Mám lupus, no a co?????

 


 

 

Držím Vám pěsti, otevřete svoje srdíčka , pomůžete nejen druhým, ale i Vám se zázračně uleví.....

 

 

 

Obrazek

 

 


 

Náhledy fotografií ze složky Vlci

Komentáře

Přidat komentář

Přehled komentářů

Nemoc mě změnila

(Kateřina Gřešíčková, 9. 11. 2009 17:31)

Dobrý den,všechny vás moc zdravým,jsem taktéž na těchto stránkách poprvé a můj příběh je totožný s ostatníma.Je mi 28let mám dvě děti holčičky.vše
bylo super až do července.Tohoto roku.začala jsem dceru Terezku odstavovat od kojení,protože mě čekala v listopadu operace křečových žil.No a najednou jsem začala být strašně unavené omdlévala jsem měla jsem vysoké horečky a nebyla jsem schopná vůbec fungovat.Otec mě odvezl na vyšetření do nemocnice kde mi po 8h řekly,že nemám krevní destičky a mám pozitivní testy snad na všechny nemoce co existují.Nejhorší byly ty destičky tak mě hospitalizovaly na Hematoonkologickou kliniku v Olomouci.zde jsem byla asi 17dní.řekly mě,že mé tělo prodělalo nějakou těžkou infekci a udělalao si obranoschopné látky proti všemu a tělo přestalo fungovat.po propuštění jsem dostala 2 léky amohla jít domů.myslela jsem,že je konec.za týden jsem jela na kontrolu do ambulance a šok,zase opět do nemocnice.Byla to bezmoc pláč a hrůza proč zase?byla jsem zde 9dní.zase kapačky transfuze léky atd.po propuštění jsem dostala 6 druhů prášků.hlavně Kortikoidy které by mé destičky měli udržet abych nemusela každý týden do nemocnice.No a slává,zatím jak štakš drží.sice mají spoustu nežádoucích účinků ale dá se to.Při všech těch testech co mi dělaly mě vyšly pozitivní testy na revma.Takže jsem minulý týden byla v nemocnici na revmmatologii,kde mi pan doktor zdělil,že mám Lupus erytheamotodes.v podstatě ani pořádně nevím co to vše znamená.Nikdy by mě nenapadlo,že mohu být nemocná.Nevím jak se mám chovat co dělat co to vlastně je?nemůžu zemřít?nevím co dělat.a proto Vás všechny žádám o nějaké informace popřípadě,jestli má někdo tuto nemoc a je s okolí Olomouce ráda bych se s ním sešla aby mě nějak poradil.Doktoři mi řekly,hodně se šetřit vyhýbat se lidem infekcím atd.Já se snažím ale boužel s dvěmi dětmi se to nějak nedá.Navíc jsem začala chodit na brigády abych nějak pomohla do rodinného rozpočtu,ale nevím jestli to není špatně?prosím poradtě pomozte

Kožní lupus

(Simulda, 13. 10. 2009 19:25)

Ínfo o kožním SLE jsou tady (je rubrika vlevo přímo v menu):
http://www.lupusinky.estranky.cz/stranka/kozni-formy-lupusu

Prosba o radu

(Eva, 28. 9. 2009 17:55)

Dobrý den všem, moc vás všechny obdivuji jak bojujete s touto nemocí. Já nemocná nejsem, ale je to tak rok a půl co toto onemocnení diagnostikovali mému příteli. Nějaké informace už mám, ale potřebovala bych poradit. Přítel sice má Lupus, ale řekli nám, že se jedná pouze o kožní formu a že všechny orgány jsou v pořádku. A také, že by to tak mělo i zůstat, bohužel kdykoliv hledám nějaké informace o této nemoci, tak najdu jen SLE a o této kožní formě jsem se nikde nedočetla. Proto se ptám jestlu tu je někdo kdo má také jen tu kožní formu a zda se to opravdu nezhoršuje. Mám o přítele strach, bývá často unavený, necítí se dobře, bolí ho klouby a někdy je i dost nervózní.Děkuji předem za jakoukoliv odpověď.

Přání

(Hana Halabrinová, 24. 9. 2009 10:08)

Zdravím všechny, jsem tady poprvé a ráda bych našla kamarádku - i více s touhle nemocí,jsem z okresu Karviná a pracuji v Ostravě.Určitě je lepší psychická podpora, že s touhle nemocí nebojuji sama!

lupus

(Ilčátko, 26. 8. 2009 17:27)

Ahojte všichni lupusáci, nepatřím sice mezi vás, ale mnohé tomu nasvědčuje. Od 10let mám cukrovku 2.typu na dietě, a od 15 let proteinurii, teď nefropatii 1. stupně. Bude mi 28 let, mám dcerku 4 roky, začalo to vše po porodu, deprese a velká únava, první dva roky se to dalo nějak přežít, ale po druhém roce se únava začala stupňovat, deprese občas taky mám, jsem pořád bez energie, časté virozy a infekce močových cest, ale poslední rok a půl se mi začaly dělatkolme oči svědivé puchýřky, a pak to zčervená, a pod krkem to taky svědí a udělá se mi tam svědivé červené ložisko ve tvaru motýla, navíc oči svědí jako při alergii, beru zodac a nějaké kapky do oči na alergii, na chvíli to pomůže asi tak na 1 měsíc až 2, ale pak se to opakuje. Nejhorší je to na podzím a v zímě, když je chladno. Nevím, nemám z touto nemoci zkušenosti, a ani neznám nikoho, kdo ji má, myslíte někdo , že by to mohl být lupus???? Ps. Už si připadám opravdu jako hypochondr, a manžel to taky vidí.

Přání

(XXX, 24. 8. 2009 22:18)

V prvé řadě chci všechny moc pozdravit. Kdysi jsem na nějaké forum o lupusu psala, ale bohužel již nevím zda to bylo zde nebo jinde. Bylo to v době, kdy jsem se snažila zjistit jaká je možná ta nejlepší léčba na Lupus, chtěla jsem pomoci mojí kamarádce.
Ta však, bohužel, boj s Lupusem loni ve věku 30ti let prohrála. Náš svět tak přišel o jednoho výjimečného človíčka, který byl strašně hodný a snažil se každému pomoci. Byla šťastná a po dlouhých návštěvách lékařů se jí povedlo přijít do jiného stavu a přivést na svět vysněného potomka. Bohužel poměrně krátce po porodu se její stav velmi zhoršil a následně se již i nadále zhoršoval. Možná, kdyby nepřišla do jiného stavu, mohla by zde ještě být, možná. Na druhou stranu ale byla ona moc šťastná, že na svět mohla přivést miminko a tak se jí snad splnil alespoň jeden z jejích snů, i když mne moc mrzí, že již nemůže být mezi námi.
Přeji Vám všem, abyste se s tou ošklivou nemocí porvali a nakopali jí zadek (jinak to napsat nemohu), abyste nemuseli snášet takovou bolest a aby i všichni Vám blízcí byli zdraví a šťastní a mohli se s Vámi po řadu dlouhých let radovat.

život s lupusem

(Lenka/kopirovano odjinud/, 31. 5. 2009 12:06)

Ahoj všechny lupusinky,připojuji se k odkazům a podpoře mít dítě i s touto diagnózou.Onemocněla jsem ještě na gymnáziu, ale to už je více než 25 let, takže tehdy nikdo nevědel, co mi je a moje dorostová lékařka, ke které jsem musel achodit /byl to tehdy systém režimu/ mi sděliala, že si mám koupit psa a chodit s ním na procházky, že mi nic není.bylo mi hrozně, horečky nebo trvalé zvýšení teploty,strašná únava, pocit, že mám nepřetržitě chřipku atd.na vysoké škole /rozhodla jsem se pro lékařství, abych se mohla vyléčit sama :-) / se situace nijak nelepšila.Střídala se období teplot a únavy a mírného zlepšení.Bolely mi hrozně klouby, svaly, měla jsem plno vřídků v puse, zvětšené uzliny,stále nějaké záněty,teploty.Nikdo nic nevyřešil.V 25 letech se stav ještě zhoršil,onemocněla jsem endokarditidou-zánětem osrdečníku.Ani tehdy nikdo nic nevyřešil, říkali, že je to boreliosa.Vdala jsem se,otěhotněla, potratila.pak po čase se zadařilo a dítě jsem donosila, ale celé těhotenství s teplotama, neschopenku jsem nedostala ani v těhotenství!Po porodu to šlo ráz na ráz, vysoké horečky, strašné stavy..Opět nikdo nevěděl.Kojila jsem.manžel mě v tom nechával, tvrdil, že si vymýšlím.pak jsem skončila se selháním orgánů na JIP v Brně.To už jsem měla nastudováno, že jde asi o lupus.při příjmu jsem jim řekla, že ho mám, oni, to potvrdili a od té doby mám stanovenou úředně diagnozu.KOrtikoidy jsem si nasadila rovněž nejdříve sama.Zjistila jsem, že stres je spouštěčem potíží, a manžel mi ho poskytoval dost a dost.Zakázali mi druhé dítě.Adoptovala jsem si ho, manželství nevydželo.S dětmi jsem se odstěhovala 300km daleko, našla si práci a bydlení tak, abych děti uživila.Ukázalo se, že osvojený syn bude postižený.Lupus se mi dařilo držet zdárně na uzdě, jen kožní porjevy-boletsivé rudé pupence hojící se vřídky na rukou byly nepříjemné.naučila jsem se dávkovat si sama léky dle stavu.Zniovu jsem se vdala, pořídila si další zdravé dítě-díky Dr.Andělové z Podolí, která je anděl a já na ni do smrti nezapomenu,byla jedním z mála lékařů, kteří mi opravdu pomohli.je mi 43 let, občas mi není valně, ale zvládám 3 děti a práci lékaře na úvazek bez pomoci babiček.Zvládla jsem i překonat rakovinu štítné žlázy před 2 lety díky mému úžasnému manželovi a skvělým lékařům Hradecké nemocnice-mohu doporučit.Přeju všem lupusinkám, aby se nevzdávaly a bojovaly, zbavte se stresu a negativních vlivů a buďte v pohodě!To je zásadní.tak Pa Lenka

má hrstka do mlýna

(Petra 2, 27. 3. 2009 18:22)

nechci ani tak psát svůj vlastní příběh, podobá se tolik těm předchozím.. Min. týden mi nebylo dobře, a tak jsem si úročítala pobrobně všechny příběhy.
Jedna věc tu chybí: když vás potká lupus jako relativně mladé, a můžete se cítit "relativně" normálně, tak je nutné se začít už preventivně šetřit a začít o sebe pečovat..
Psala tu nějaká mladá holčina, že ještě hraje volejbal, to je moc fajn, ale tohle se všechno může velice rychle obrátit. Nicméně všichni, které nemoc ještě nezasáhla příliš, mají velkou NADĚJI,mohou se sebou hodně věcí dělat - nelze jen brát léky předepsané revmatologem a chovat se jako že nic. Je to příliš velké riziko.
Je třeba učinit řadu změn v životě, tak aby člověk mohl žít co nejdéle relativně "kvalitně" a důstojně. Je třeba se neustále rozhodovat a myslet i na svého vlka, i když teď třeba hezky spinká :) a máte pocit, že se vás to netýká.
Týká se to i volby práce (co nejméně stresu), odpočívání, rozhodnutí kolik chcete mít dětí (mít jedno zdravé dítě je úžasné :), změny v životosprávě + doplňkově používat to, co se schovává pod nepřehledný balík "alternativní medicíny" - rozhodně to nezahazovat. Hodně rad a návodů je tady na lupusinkách. Takže přeji hodně sil při péči o svou tělesnou i duševní stránku. Těm, se kterými lupusek zatočil, přeji, aby se podařilo najít cestu ven ze začarovaného kruhu.
Vím, o čem mluvím, tato nemoc mě naučila velké pokoře, odmítání zajímavých prac. příležitostí, i odpočívání.
Ve 26 letech jsem si myslela, jak je vše úžasné, cítila jsem se naprosto báječně, nezměnila jsem svůj životní styl a žila na dluh.
Teď ve 29 si tělo vybralo svou daň. Cítím se tak na 70. Takže jsem se rychle stáhla, a snažím se napravovat některé škody na těle, ale některé změny už jsou nevratné. Proč? Žila jsem ve stresu, pracovala na 200%, chovala se jako zdravý člověk, neopočívala, a rychle jsem zapomněla, jak vypadá aktivní fáze této nemoci.
Nechci aby to vyznělo pesimisticky - je to opravdu velice dobře míněná rada - zejména směrem k těm, kteří ještě relativně "fungují".

Omrzlinovy lupus - chilblain lupus

(Slavik, 14. 3. 2009 20:19)

Zdravim vsetkych vlkov...trvalo asi rok, kym mi lekarka povedala, ze moj problem bude asi lupus. Liecila ma na plesen na nohe, potom bakterialnu infekciu, ale problem sa vracal - prsty na pravej nohe su cervene a opuchnute, miestami sa odlupuje stvrdnuta biela koza. Preslo to aj na lavu nohu a dnes mam pocit, ze to bude aj v koncekoch prstov na lavej ruke. Omrzlinovy lupus je zriedkava forma lupusu, prejavuje sa v chladnom a vlhkom pocasi. Casom sa moze zmenit na systemicky lupus, co je nie velmi dobra vyhliadka. Zacala som o tom viac citat a sledujem priznaky - zvacsene uzliny a bolest v krku, zavrate, unava, znizena energia. Co sa tyka sukromneho zivota, najviac to postihlo moje konicky a fyzicke aktivity. Obavam sa, ako to bude v lete, kedze sa rada vyhrievam na slniecku. Mam tusenie, ze moj problem spociva v slabsom krvnom obehu - na to idem vyskusat dumbier (ginger), cervenu papriku (cayenne pepper), turmeric (indicke korenie) a nasla som tiez odkaz na kadidlovnik indicky (boswellia). Dnes zacinam s jogou.

Jsem sám

(Michal, 18. 2. 2009 9:09)

Je mi 25 let a od puberty bojuji s lupénkou. Našla by se v okolí Olomouce dívka se stejnou nemocí? Potřebuji důvod, pro koho se léčit a komu s jeho léčením pomoci. Samotnému je těžko.

Věda je mocná!!

(vladka, 7. 2. 2009 10:45)

Kamarád dovezl novou technologii na kožní onemocnění.
Vyzkoušela jsem to a jsem v pohodě.Jestli chcete tak mu napište na antioxscan@gmail.com svůj problém.Vladka

jak jsem "vyzrála"na SLE

(Dana, 22. 12. 2008 19:20)

Okopírováno odjinud!:o)Agata

Asi od 15 let mě dost hodně bolela kolena,mívala jsem na nich rudé fleky a pomáhalo teplo.Hrála jsem basketbal.Ortopedi mi v dobré víře napíchali do kolen kortikoidy,což mi odstartovalo LE (možná ale jen shoda okolností ???).V tuto dobu jsem se vystavila na květnové slunce a pěkně se osypala typickým výsevem pro SLE.Pak už nikdy takto moc ne,ale zato na končetinách a v dekoltu po slunění mnoho let.Asi ve 23 letech se mi udělala trvalá vyrážka typu LE v obočí,na nosních křídlech a na učních lalůčcích.Histologie z obočí potvrdila dg LE discoides,laboratorně slabá pozitivita ANF + jiné.Rozhodla jsem se vytěsnit tuto chorobu ze svého vědomí (nikam s tím nechodím,i když jsem lékařka).V obou těhotenstvích jsem myslela, že přijdu o játra,jak mě bolela,ale JT byly normální.Nyní mi je 52 let,poslední rok na vyrážku aplikuji tu a tam na 2 min biolampu zn.Zepter(vyrážku v podstatě již nemám-vymizela do normálu),na kolena si dávám na zahřátí nákolenky,hlavně si nezatěžuji játra žádnými léky.Snažím se žít zdravě,i když se občas přejím i toho zdravého a mám nadváhu.

vlk

(Markéta MLepkova@seznam.cz, 15. 12. 2008 13:45)

Ahojky zdravím všechny lupusinky. Musím říct, že můj vlk vždycky zaútočí na podzim, trvá jeho souboj se mnou asi do jara a v létě jsem naprosto v pohodě. Takže ted se potýkám s opakovanýma výpotkama v kloiubech, jezdím na obstřiky a beru Metotrexát a Medrol. Snad ho to na chvíli zase uspí. Mějte se krásně a přeji hodně zdravíčka do roku 2009 a krásné svátky vánoční. pa

Simono

(La.pos, 2. 12. 2008 12:57)

Tak jako asi všichni zde mám diagnostikován SLE a to již 12 let v posledních 4 letech jsem bral Equoral bez výraznějších změn.Až v posledním roce se protilátky upravily natolik,že mi doktor tyto léky vysadil.Myslím,že máš zbytečné obavý z tohoto přípravku.Za svou kariéru lupusáka jsem jich vyskoušel opravdu mnoho a tento jediný mněl opravdu výsledky.Hodně zdraví....

biologická léčba

(zuzana, 1. 12. 2008 0:38)

Ahoj všichni, mám lupus už 20 let a chtěla bych se něco dovědět o biologické léčbě, ale ať hledám jak hledám nemůžu nic ve spojitosti s lupusem najít (jen s lupenkou, rakovinou apod)

Marcele,Haničce

(Marcela, 26. 11. 2008 18:21)

Ahoj Marcelo, koukám, jak tak pročítám naši diskuzi, že bychom se snad měly očíslovat. Haničko, tobě držím palce, a budu ráda, když se ozveš kdykoliv.
Zdravím vás obě a přeji stálé zdraví a silné nervy

Lupus

(Bobina, 12. 11. 2008 22:18)

Ahoj!
Jsem na těchto stránkách poprvé,DÍKY za ně,moc mi pomohly.
Před 16lety po porodu mi diagnostikovali SLE s protejnurii.Byl to pro mě šok.Během mateřské jsem se dala dohromady a potom nastoupila do práce.Zdravotní stav jsem měla do nedávna dobrý,něž se k tomu přidala Artralgie a projevy Raynaudova fenomenu.V poslední době mám oteklé prsty na rukou,které nemůžu ohýbat a nemám v nich žádnou sílu.Přidává se k tomu únava a ztráta váhy.
Momentálně užívám Prednison,Plaquenil,Methotrexat,Acidum,Movalis při bolestech.Léčba mi už zabrala,doufám,že to vydrží.Mám strach,že po snížení dávek se to vrátí zpět.
Všechny zdravím a držím palečky!!


Agata

(Simonko, 22. 10. 2008 12:02)

Do začátku si přečti pojednání o Equoralu,alias cyklosporinu:
najdes tady:
http://www.lupusinky.estranky.cz/clanky/lecba-lupusu
( a už první věty o tom,že lze jej podávat v těhotenství snad mluví o tom,že to nemůže být zas takový "dryák" za který ho považuješ ty...:o) )
Prosím,precti si to pozorně a napiš mi!

Simonko

(Agata, 22. 10. 2008 11:57)

Ahoj,prosim,napiš mí,
v rubrice Napište mi(v menu) mi,prosím vzkaz spolu se svým mailem,okus chceš.Já ti napíšu,co bude potřeba,máš málo informací a proto převažují obavy.papa.Agata

Boj s lupusem

(Simona, 22. 10. 2008 11:28)

Ahojky,
lupus mi diagnostikovali v roce 2006. Nejdříve mě bolely klouby,ale pak mi zjistilit protilátky v krvi a byl z toho lupus. Minulý rok jsem se na Karláku léčila cyklofosfamidem na nefrologii, neboť ledviny po biopsii byly v nepořádku. Je pro ně těžké si přiznat,že mám takovou nemoc a brát takové léky jako equoral. Když si přečtu případné vedlejší účinky, tak se bojím co přijde dál. Naposledy mipaní doktorka vynadal, že jsem nedůsledná a léky omezuji. Já mám ale strach, že mi ten cyklosporin ledviny poškodí více. Vím, že to jsou odborníci, ale také jen lidi a ti mohou též chybovat.Prostě jsem nedůvěřivá. Slíbila jsem, že se polepším. Je někdo, kdo bere též tento lék a má s ním zkušenosti? Chtěla bych ještě jedno dítě. Je mi již 38 let, ale pokousit bych se chtěla. Díky za případné odpovědi. Zdraví Simona


« předchozí

1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14

následující »